Il y a quelques années, le diagnostic d’une maladie génétique rare nous a conduits à l’Hôpital Sainte-Justine et a marqué le début de notre premier séjour à la Maison Ronald McDonald. C’était en 2019.
Au début, nos passages n’étaient que de brève durée, en moyenne de deux ou trois nuits. Mais l’annonce d’une greffe de moelle osseuse a tout fait basculer : nous savions que, cette fois, le séjour se compterait en semaines.
En mars 2024, la Maison est devenue notre phare pendant sept semaines consécutives. Entre les murs de la Maison Ronald McDonald, les visages du personnel sont devenus plus familiers et les autres familles, des alliées partageant la même réalité: être loin de nos repères et de nos proches afin d’affronter la maladie d’un enfant.
S’ensuit un marathon d’allers-retours et d’incertitudes entre le Saguenay et Montréal qui durera plusieurs mois. En juillet 2025, ce qui ne devait être qu’une courte visite s’est transformé en un long combat. Voilà maintenant sept mois que la Maison Ronald McDonald est notre résidence secondaire. Alors que les embûches s’enchaînent pour Mathilde et que l’hospitalisation s’étire, nous vivons un véritable tsunami émotionnel.
Ce qui compte le plus pour nous, c’est d’être tous réunis autour de Mathilde. Nous croyons en la force de notre famille. Nous voulons être là pour la soutenir dans les moments difficiles, mais aussi là pour souligner chaque petite victoire, en attendant le jour de sa guérison et le retour à notre vraie maison!
